Home

Algún día profundizar alineación sd aicardi Lionel Green Street Suri Necesario

O que é a Síndrome de Aicardi? - NeuroSaber
O que é a Síndrome de Aicardi? - NeuroSaber

Síndrome de Aicardi-Goutières: aportación de dos nuevas observaciones |  Anales de Pediatría
Síndrome de Aicardi-Goutières: aportación de dos nuevas observaciones | Anales de Pediatría

Enfermedades raras, personas especiales
Enfermedades raras, personas especiales

Exploration of Gross Motor Function in Aicardi-Goutières Syndrome -  Francesco Gavazzi, Allan M. Glanzman, Sarah Woidill, Brielle Formanowski,  Agrani Dixit, David Isaacs, Tracy Kornafel, Elizabeth Ballance, Samuel R.  Pierce, Nicholson Modesti, Isabella
Exploration of Gross Motor Function in Aicardi-Goutières Syndrome - Francesco Gavazzi, Allan M. Glanzman, Sarah Woidill, Brielle Formanowski, Agrani Dixit, David Isaacs, Tracy Kornafel, Elizabeth Ballance, Samuel R. Pierce, Nicholson Modesti, Isabella

SÍNDROME DE AICARDI-GOUTIÈRES DE PRESENTACIÓN NEONATAL SIMULANDO INFECCIÓN  CONGÉNITA
SÍNDROME DE AICARDI-GOUTIÈRES DE PRESENTACIÓN NEONATAL SIMULANDO INFECCIÓN CONGÉNITA

Plenario de Pacientes Uruguay: Grupo de Apoyo Síndrome de Aicardi (GASA)
Plenario de Pacientes Uruguay: Grupo de Apoyo Síndrome de Aicardi (GASA)

Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la  literatura.
Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.

Síndrome de Aicardi-Goutières Report – Dante Labs World
Síndrome de Aicardi-Goutières Report – Dante Labs World

Aicardi | PPT
Aicardi | PPT

Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la  literatura.
Síndrome de Aicardi: Presentación de un caso clínico y revisión de la literatura.

Clinical and Molecular Phenotype of Aicardi-Goutières Syndrome -  ScienceDirect
Clinical and Molecular Phenotype of Aicardi-Goutières Syndrome - ScienceDirect

Aicardi | PPT
Aicardi | PPT

Aicardi Syndrome - EyeWiki
Aicardi Syndrome - EyeWiki

Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genético en una serie  de 3 casos | Anales de Pediatría
Síndrome de Aicardi-Goutières: espectro fenotípico y genético en una serie de 3 casos | Anales de Pediatría

Aicardi syndrome | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org
Aicardi syndrome | Radiology Reference Article | Radiopaedia.org

Frontiers | Case report: Pneumocystis jirovecii pneumonia in a severe case  of Aicardi–Goutières syndrome with an IFIH1 gain-of-function mutation  mimicking combined immunodeficiency
Frontiers | Case report: Pneumocystis jirovecii pneumonia in a severe case of Aicardi–Goutières syndrome with an IFIH1 gain-of-function mutation mimicking combined immunodeficiency

Coriorretinopatía lacunar como presentación de Síndrome de Aicardi en el  lactante
Coriorretinopatía lacunar como presentación de Síndrome de Aicardi en el lactante

Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type  I interferon signature | Nature Genetics
Mutations in ADAR1 cause Aicardi-Goutières syndrome associated with a type I interferon signature | Nature Genetics

Síndrome de Aicardi: variabilidad fenotípica y factores pronósticos
Síndrome de Aicardi: variabilidad fenotípica y factores pronósticos

Seminario Nº--- Título
Seminario Nº--- Título

JCM | Free Full-Text | Molecular Genetics and Interferon Signature in the  Italian Aicardi Goutières Syndrome Cohort: Report of 12 New Cases and  Literature Review
JCM | Free Full-Text | Molecular Genetics and Interferon Signature in the Italian Aicardi Goutières Syndrome Cohort: Report of 12 New Cases and Literature Review

Reverse-Transcriptase Inhibitors in the Aicardi–Goutières Syndrome | NEJM
Reverse-Transcriptase Inhibitors in the Aicardi–Goutières Syndrome | NEJM

A case of Aicardi-Goutières syndrome caused by TREX1 gene mutation | BMC  Pregnancy and Childbirth | Full Text
A case of Aicardi-Goutières syndrome caused by TREX1 gene mutation | BMC Pregnancy and Childbirth | Full Text

Aicardi Syndrome - EyeWiki
Aicardi Syndrome - EyeWiki

Seminario Nº--- Título
Seminario Nº--- Título

A large homozygous deletion in the SAMHD1 gene causes atypical Aicardi–Goutiéres  syndrome associated with mtDNA deletions | European Journal of Human  Genetics
A large homozygous deletion in the SAMHD1 gene causes atypical Aicardi–Goutiéres syndrome associated with mtDNA deletions | European Journal of Human Genetics